Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 097 745 6

Dénomination de la spécialité

ACSET 5000 UI/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV)

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un lyophilisat

facteur VII activé de coagulation humain

5000 UI

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

LFB-BIOMEDICAMENTS

Depuis le : 28/09/2006

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/04/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/09/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

559 493-2 ou 34009 559 493 2 9
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s) et 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec une aiguille de transfert et une aiguille filtre

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/06/1998