RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 098 888 3
Dénomination de la spécialité
  NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire
Composition en substances actives
  Suppositoire Composition pour un suppositoire
 
morniflumate 700 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  UPSA SAS Depuis le : 30/03/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/10/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  313 213-3 ou 34009 313 213 3 0
2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 4 suppositoire(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2023