RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 099 718 8
Dénomination de la spécialité
  MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
mycophénolate mofétil (chlorhydrate de) 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACCORD HEALTHCARE France SAS Depuis le : 28/07/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/07/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/12/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
  liste I
  pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  pour tous les patients :
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
  34009 550 388 3 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 388 4 9
4 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée