Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 099 836 1 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose   amoxicilline anhydre 1000 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     acide clavulanique 125 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 09/02/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/09/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   365 622-1 ou 34009 365 622 1 9 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation : 25/01/2005   365 623-8 ou 34009 365 623 8 7 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation : 25/01/2005   565 923-5 ou 34009 565 923 5 7 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 924-1 ou 34009 565 924 1 8 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

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