Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 100 103 1

Dénomination de la spécialité

CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 flacon de 5 ml

rétinol

3500 UI

sous forme de : palmitate de rétinol

cholécalciférol

220 UI

alpha-tocophérol

11,200 UI

acide ascorbique

125 mg

thiamine

3,510 mg

sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté

5,8 mg

riboflavine

4,140 mg

sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté

5,67 mg

pyridoxine

4,530 mg

sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine

5,5 mg

cyanocobalamine

0,006 mg

acide folique

0,414 mg

acide pantothénique

17,250 mg

sous forme de : dexpanthénol

16,15 mg

biotine

0,069 mg

nicotinamide

46 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BAXTER SAS

Depuis le : 29/06/2015

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/02/2001	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 570-2 ou 34009 356 570 2 2
1 flacon(s) en verre brun

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 571-9 ou 34009 356 571 9 0
10 flacon(s) en verre brun

Déclaration de commercialisation : 01/02/2002

356 572-5 ou 34009 356 572 5 1
20 flacon(s) en verre brun

Déclaration de commercialisation non communiquée

362 011-1 ou 34009 362 011 1 8
1 flacon(s) en verre brun avec dispositif(s) de transfert ( abrogée le 26/09/2019)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 26/09/2019

362 012-8 ou 34009 362 012 8 6
10 flacon(s) en verre brun avec dispositif(s) de transfert ( abrogée le 26/09/2019)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 26/09/2019

362 013-4 ou 34009 362 013 4 7
20 flacon(s) en verre brun avec dispositif(s) de transfert ( abrogée le 26/09/2019)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 26/09/2019