RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 100 979 3
Dénomination de la spécialité
  IBUPROFENE SANDOZ 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ibuprofène 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 07/07/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/07/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  376 439-9 ou 34009 376 439 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 441-3 ou 34009 376 441 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 443-6 ou 34009 376 443 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  569 810-0 ou 34009 569 810 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  569 811-7 ou 34009 569 811 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée