Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 101 738 4
Dénomination de la spécialité
FLUVASTATINE RATIOPHARM L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fluvastatine base
80 mg
sous forme de : fluvastatine sodique
84,24 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
16/04/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/11/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
30/08/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 650-4 ou 34009 398 650 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 651-0 ou 34009 398 651 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/11/2015
398 652-7 ou 34009 398 652 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 653-3 ou 34009 398 653 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
23/03/2016
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact