Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 102 488 4
Dénomination de la spécialité
  DUXIL, comprimé enrobé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
almitrine (mésilate d') 30 mg
 
raubasine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LES LABORATOIRES SERVIER Depuis le : 31/07/1978
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/1978 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 19/09/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  322 197-7 ou 34009 322 197 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 198-3 ou 34009 322 198 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 200-8 ou 34009 322 200 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2005
  322 202-0 ou 34009 322 202 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 203-7 ou 34009 322 203 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2005
  322 204-3 ou 34009 322 204 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  322 201-4 ou 34009 322 201 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée