RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 104 511 3
Dénomination de la spécialité
  FEBUXOSTAT ALMUS 120 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fébuxostat 120 mg
 
sous forme de : fébuxostat hémihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ALMUS France Depuis le : 26/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/02/2018 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FEBUXOSTAT 120 mg - ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 22/06/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 334 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 335 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/09/2021
  34009 550 496 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 496 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 335 2 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 335 3 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 496 3 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 496 4 7
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 506 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée