Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 104 687 7

Dénomination de la spécialité

NORDITROPINE PENSET 8 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable en cartouche

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 2 ml de solution reconstituée

somatotropine

8 mg (24 UI)

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS

Depuis le : 07/08/1991

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/08/1991	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 07/08/2003
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES

prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

342 161-8 ou 34009 342 161 8 3
1 flacon(s) en verre - 1 cartouche(s) en verre de 2 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2001