Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 104 807 7
Dénomination de la spécialité
  NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml
 
époétine bêta 500 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION GMBH Depuis le : 15/03/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/04/1998 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  349 846-6 ou 34009 349 846 6 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration de commercialisation : 30/10/2006
  349 847-2 ou 34009 349 847 2 3
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2017