RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 106 173 3
Dénomination de la spécialité
  CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 750 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ciprofloxacine 750 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/07/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  364 850-0 ou 34009 364 850 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 671-6 ou 34009 565 671 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 672-2 ou 34009 565 672 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée