Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 106 576 7
Dénomination de la spécialité
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
candésartan cilexétil
8 mg
hydrochlorothiazide
12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
20/06/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/06/2019
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site :
05/09/2019
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 810 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 810 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 810 8 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 810 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 811 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 662 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 811 1 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 663 0 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
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