Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 106 755 8
Dénomination de la spécialité
FORMULE AC BAXTER, solution pour dialyse péritonéale en poche
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1000 ml
chlorure de calcium
0,257 g
chlorure de sodium
5,757 g
chlorure de magnésium hexahydraté
0,076 g
lactate de sodium anhydre
4,203 g
glucose monohydraté
42,500 g
Titulaire(s) de l'autorisation
BAXTER SAS
Depuis le :
20/11/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/08/1992
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
17/11/2008
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
557 673-3 ou 34009 557 673 3 6
12 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 675-6 ou 34009 557 675 6 5
6 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 676-2 ou 34009 557 676 2 6
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
17/11/2008
557 677-9 ou 34009 557 677 9 4
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 678-5 ou 34009 557 678 5 5
2 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 5000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
17/11/2008
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact