RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 107 901 2
Dénomination de la spécialité
  BUFLOMEDIL ACTAVIS 150 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de buflomédil 150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/12/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : SUSPENDUE le 14/02/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  352 821-0 ou 34009 352 821 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/02/2011