Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 108 611 7
Dénomination de la spécialité
  HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule
 
héparine calcique 5 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/01/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  332 467-7 ou 34009 332 467 7 8
10 ampoule(s) en verre de 0,2 ml avec seringue(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 799-3 ou 34009 556 799 3 6
100 ampoule(s) en verre de 0,2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 805-3 ou 34009 556 805 3 6
25 ampoule(s) en verre de 0,2 ml avec seringue(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 807-6 ou 34009 556 807 6 5
50 ampoule(s) en verre de 0,2 ml avec seringue(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée