Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 109 595 6

Dénomination de la spécialité

MOVIPREP, poudre pour solution buvable

Composition en substances actives

Poudre du sachet A

Composition pour un sachet

macrogol 3350

100,00 g

chlorure de potassium

1,015 g

chlorure de sodium

2,691 g

sulfate de sodium anhydre

7,5 g

Poudre du sachet B

Composition pour un sachet

ascorbique (acide)

4,7 g

ascorbate de sodium

5,900 g

Titulaire(s) de l'autorisation

NORGINE BV

Depuis le : 09/03/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/03/2007	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 816-4 ou 34009 378 816 4 7
1 boite contenant 2 sacs avec pour chacun 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre A de 112 g et 1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de poudre B de 11 g

Déclaration de commercialisation : 23/05/2007