Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 109 818 3 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE VIATRIS 80 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 80 mg   sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 05/01/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 300 801 4 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 06/11/2017   34009 300 801 5 3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 17/11/2017   275 853-4 ou 34009 275 853 4 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2017 ABROGEE le : 21/09/2022   275 854-0 ou 34009 275 854 0 1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/12/2017 ABROGEE le : 21/09/2022   222 852-3 ou 34009 222 852 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/12/2015   266 168-0 ou 34009 266 168 0 9 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 20/03/2018)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/03/2015 ABROGEE le : 20/03/2018   266 169-7 ou 34009 266 169 7 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 20/03/2018)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/08/2014 ABROGEE le : 20/03/2018   416 487-9 ou 34009 416 487 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 435 2 0 30 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 21/09/2022   34009 301 435 3 7 30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   579 679-4 ou 34009 579 679 4 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 850-0 ou 34009 222 850 0 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 851-7 ou 34009 222 851 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   266 167-4 ou 34009 266 167 4 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 852-8 ou 34009 275 852 8 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 21/09/2022)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 21/09/2022

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