Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 110 046 7 Dénomination de la spécialité   MOMETASONE CRISTERS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Composition en substances actives   Suspension Composition pour une dose délivrée   furoate de mométasone 50,00 microgrammes   sous forme de : furoate de mométasone monohydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   CRISTERS Depuis le : 20/06/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/06/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à MOMÉTASONE (FUROATE DE) 50 microgrammes/dose - NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Date de première publication sur le site : 28/09/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 513 9 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 g (60 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 514 0 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 g (120 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/04/2021   34009 301 514 1 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation : 22/04/2021   34009 550 565 4 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 565 5 3 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation non communiquée

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