Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 110 331 0 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   amoxicilline base 500 mg   sous forme de : amoxicilline sodique     clavulanique (acide) 50 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 14/02/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/07/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 50 mg - AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   368 879-3 ou 34009 368 879 3 0 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   368 880-1 ou 34009 368 880 1 2 5 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   368 881-8 ou 34009 368 881 8 0 10 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/02/2020   369 472-4 ou 34009 369 472 4 5 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   369 651-6 ou 34009 369 651 6 4 5 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   369 652-2 ou 34009 369 652 2 5 10 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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