Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 110 402 4

Dénomination de la spécialité

ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour une dose de 0,5 mL de vaccin reconstitué

Haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique

10 microgrammes

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Depuis le : 01/01/2025

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/02/1992	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

334 720-1 ou 34009 334 720 1 6
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 mL

Déclaration de commercialisation : 19/03/1992

370 830-8 ou 34009 370 830 8 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 mL, munie(s) d'un tip-cap avec 2 aiguille(s) séparée(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

370 828-3 ou 34009 370 828 3 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 mL, munie(s) d'un tip-cap sans aiguille

Déclaration de commercialisation non communiquée