Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 111 369 2 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE ACTAVIS FRANCE L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fluvastatine base 80 mg   sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   MITHRIDATUM Ltd Depuis le : 25/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/03/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 714-8 ou 34009 394 714 8 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 724-3 ou 34009 394 724 3 0 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 726-6 ou 34009 394 726 6 9 flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 727-2 ou 34009 394 727 2 0 flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 715-4 ou 34009 394 715 4 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 716-0 ou 34009 394 716 0 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 717-7 ou 34009 394 717 7 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 718-3 ou 34009 394 718 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 720-8 ou 34009 394 720 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 721-4 ou 34009 394 721 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 722-0 ou 34009 394 722 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 723-7 ou 34009 394 723 7 9 flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact