Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 111 833 7
Dénomination de la spécialité
VIDAZA 25 mg/mL poudre pour suspension injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1 ml de suspension reconstituée
azacitidine
25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Depuis le :
28/06/2021
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/12/2008
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AZACITIDINE 25 mg/mL - VIDAZA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
391 265-8 ou 34009 391 265 8 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation :
16/03/2009
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact