Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 111 900 1
Dénomination de la spécialité
  ACTRAPID 100 UI/ml, solution injectable en multidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
insuline humaine recombinante 100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS Depuis le : 18/05/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/05/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/08/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  351 385-2 ou 34009 351 385 2 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/02/2004