Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/06/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 111 970 6 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   amoxicilline 500 mg   sous forme de : amoxicilline sodique     acide clavulanique 50 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   PANPHARMA Depuis le : 25/10/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/10/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 50 mg - AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   382 211-6 ou 34009 382 211 6 9 1 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 212-2 ou 34009 382 212 2 0 10 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation : 03/12/2007   382 213-9 ou 34009 382 213 9 8 25 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée

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