RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 112 623 4
Dénomination de la spécialité
  DULOXETINE SUBSTIPHARM 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
duloxétine 30 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de duloxétine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUBSTIPHARM Depuis le : 30/06/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/03/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/01/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 03/06/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 726 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 726 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 726 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée