Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 112 892 2 Dénomination de la spécialité   AMMONAPS 500 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   sodium (phénylbutyrate de) 500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   IMMEDICA PHARMA AB Depuis le : 11/07/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/12/1999 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   562 830-6 ou 34009 562 830 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/05/2006   562 831-2 ou 34009 562 831 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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