Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 112 892 2
Dénomination de la spécialité
  AMMONAPS 500 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
sodium (phénylbutyrate de) 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  IMMEDICA PHARMA AB Depuis le : 11/07/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/12/1999 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  562 830-6 ou 34009 562 830 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/05/2006
  562 831-2 ou 34009 562 831 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée