Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 113 622 1 Dénomination de la spécialité   IBUPROFENE VIATRIS 20 mg/mL ENFANTS ET NOURRISSONS sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique Composition en substances actives   Suspension Composition pour 1 ml de suspension buvable   ibuprofène 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 14/02/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : IBUPROFENE 20 mg/ml - NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   386 617-7 ou 34009 386 617 7 4 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) jaune(brun) de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) doseuse(s) polyéthylène polystyrène   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 618-3 ou 34009 386 618 3 5 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) jaune(brun) de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) doseuse(s) polyéthylène polystyrène   Déclaration de commercialisation : 05/01/2009   386 620-8 ou 34009 386 620 8 5 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) jaune(brun) de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polypropylène polystyrène   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 621-4 ou 34009 386 621 4 6 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) jaune(brun) de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polypropylène polystyrène   Déclaration de commercialisation non communiquée

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