Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 113 692 6
Dénomination de la spécialité
RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
carbonate de sévélamer
800 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENZYME EUROPE B.V.
Depuis le :
10/06/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/06/2009
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 693-8 ou 34009 396 693 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
396 701-0 ou 34009 396 701 0 2
6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
396 702-7 ou 34009 396 702 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
05/10/2010
34009 495 007 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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