Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/06/2025
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 113 692 6
Dénomination de la spécialité
  RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
carbonate de sévélamer 800 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Depuis le : 19/12/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/06/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SÉVÉLAMER (CARBONATE DE) 800 mg - RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  396 693-8 ou 34009 396 693 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  396 701-0 ou 34009 396 701 0 2
6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  396 702-7 ou 34009 396 702 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/10/2010
  34009 495 007 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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