RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 113 723 4
Dénomination de la spécialité
  DONEPEZIL BLUEFISH 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
donépézil (chlorhydrate de) 10 mg
 
sous forme de : donépézil (chlorhydrate de) monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Bluefish Pharmaceuticals AB Depuis le : 10/07/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/07/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/07/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  223 624-4 ou 34009 223 624 4 1
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 710-6 ou 34009 582 710 6 9
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 711-2 ou 34009 582 711 2 0
plaquette(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 712-9 ou 34009 582 712 9 8
plaquette(s) PVC aluminium de 119 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 713-5 ou 34009 582 713 5 9
plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 714-1 ou 34009 582 714 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée