RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 114 567 2
Dénomination de la spécialité
  NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
nifuroxazide 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 22/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/08/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : NIFUROXAZIDE 200 mg - NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule - ERCEFURYL 200 mg, gelule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  321 325-1 ou 34009 321 325 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/05/2007
ABROGEE le : 04/07/2007
  324 409-1 ou 34009 324 409 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  332 317-5 ou 34009 332 317 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 969-3 ou 34009 347 969 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  381 119-9 ou 34009 381 119 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée