Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 114 567 2
Dénomination de la spécialité
NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
nifuroxazide
200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
22/05/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
18/08/1992
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
17/11/2011
Groupe(s) générique(s) :
NIFUROXAZIDE 200 mg - NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule - ERCEFURYL 200 mg, gelule
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
321 325-1 ou 34009 321 325 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/05/2007
ABROGEE le : 04/07/2007
324 409-1 ou 34009 324 409 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
332 317-5 ou 34009 332 317 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
347 969-3 ou 34009 347 969 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
381 119-9 ou 34009 381 119 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact