Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 117 569 0

Dénomination de la spécialité

GALANTAMINE ZYDUS LP 24 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

galantamine

24 mg

sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 13/01/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/01/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/11/2022

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 105-6 ou 34009 220 105 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

220 106-2 ou 34009 220 106 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2019

581 713-1 ou 34009 581 713 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 714-8 ou 34009 581 714 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

581 715-4 ou 34009 581 715 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée