RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 117 665 7
Dénomination de la spécialité
  SUNITINIB BIOGARAN 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
sunitinib 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 06/02/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/02/2020 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SUNITINIB (MALATE DE) équivalant à SUNITINIB 50 mg - SUNITINIB 50 mg - SUTENT 50 mg, gélule
Date de première publication sur le site : 20/04/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 302 001 0 0
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 14/02/2022
  34009 302 001 1 7
28 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 001 2 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée