Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 117 718 2
Dénomination de la spécialité
AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ranitidine base
300 mg
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le :
23/07/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
06/05/1986
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
12/05/2018
Groupe(s) générique(s) :
RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg - AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé - RANIPLEX 300 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
328 774-6 ou 34009 328 774 6 1
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
328 775-2 ou 34009 328 775 2 2
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
11/05/2015
330 394-2 ou 34009 330 394 2 4
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/11/1997
340 688-9 ou 34009 340 688 9 8
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 689-5 ou 34009 340 689 5 9
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 856-3 ou 34009 344 856 3 3
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact