RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 117 718 2
Dénomination de la spécialité
  AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 300 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 23/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/05/1986 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/05/2018
Groupe(s) générique(s) : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg - AZANTAC 300 mg, comprimé pelliculé - RANIPLEX 300 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  328 774-6 ou 34009 328 774 6 1
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  328 775-2 ou 34009 328 775 2 2
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 14 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/05/2015
  330 394-2 ou 34009 330 394 2 4
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 15 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1997
  340 688-9 ou 34009 340 688 9 8
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  340 689-5 ou 34009 340 689 5 9
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 856-3 ou 34009 344 856 3 3
plaquette(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée