RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
fibrinogène humain
1 g
Titulaire(s) de l'autorisation
CSL BEHRING GmbH
Depuis le : 28/10/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 28/10/2010
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
494 884-2 ou 34009 494 884 2 1
1 flacon(s) en verre muni d'un bouchon sans latex (caoutchouc bromobutyle), serti d'une capsule en aluminium surmontée d'un disque en plastique avec 1 filtre et 1 dispositif de prélèvement