Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 118 347 7 Dénomination de la spécialité   VALACICLOVIR ALTER 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   valaciclovir 500 mg   sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRES ALTER Depuis le : 08/07/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/03/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   384 219-4 ou 34009 384 219 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 228-3 ou 34009 384 228 3 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 230-8 ou 34009 384 230 8 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2024   384 231-4 ou 34009 384 231 4 3 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 232-0 ou 34009 384 232 0 4 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 233-7 ou 34009 384 233 7 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 220-2 ou 34009 384 220 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 221-9 ou 34009 384 221 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 222-5 ou 34009 384 222 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 223-1 ou 34009 384 223 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 224-8 ou 34009 384 224 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 225-4 ou 34009 384 225 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 226-0 ou 34009 384 226 0 3 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 227-7 ou 34009 384 227 7 1 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2024

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