Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 120 901 8

Dénomination de la spécialité

QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

quinapril base

20 mg

sous forme de : chlorhydrate de quinapril

21,7 mg

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

MYLAN SAS

Depuis le : 31/07/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 31/07/2008	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/01/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 989-1 ou 34009 386 989 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/02/2020

386 991-6 ou 34009 386 991 6 6
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

388 035-5 ou 34009 388 035 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

388 036-1 ou 34009 388 036 1 7
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

388 037-8 ou 34009 388 037 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/06/2019

388 038-4 ou 34009 388 038 4 6
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

388 594-4 ou 34009 388 594 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 10/03/2017)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 10/03/2017

388 834-5 ou 34009 388 834 5 9
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 10/03/2017)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 10/03/2017