RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 120 977 6
Dénomination de la spécialité
  CARVEDILOL SANDOZ 50 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
carvédilol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 02/02/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/10/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/07/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
  377 271-4 ou 34009 377 271 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 272-0 ou 34009 377 272 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 273-7 ou 34009 377 273 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 274-3 ou 34009 377 274 3 3
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 276-6 ou 34009 377 276 6 2
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 277-2 ou 34009 377 277 2 3
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 180-7 ou 34009 570 180 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 181-3 ou 34009 570 181 3 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée