Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 121 145 3

Dénomination de la spécialité

FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

acide folinique

50 mg

sous forme de : folinate de calcium

54,02 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/07/1993	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

349 039-3 ou 34009 349 039 3 9
1 flacon(s) en verre de lyophilisat

Déclaration de commercialisation non communiquée

349 040-1 ou 34009 349 040 1 1
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/11/2008
ABROGEE le : 07/01/2008

349 042-4 ou 34009 349 042 4 0
25 flacon(s) en verre de lyophilisat

Déclaration de commercialisation non communiquée

383 592-3 ou 34009 383 592 3 7
10 flacon(s) en verre de lyophilisat

Déclaration de commercialisation : 09/10/2008