Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 122 360 5 Dénomination de la spécialité   DESLORATADINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   desloratadine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 02/09/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 02/09/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DESLORATADINE 5 mg - AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé -NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   419 994-9 ou 34009 419 994 9 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 22/11/2011   34009 300 211 4 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 27/11/2015   419 990-3 ou 34009 419 990 3 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 22/11/2011   419 982-0 ou 34009 419 982 0 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 993-2 ou 34009 419 993 2 1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 537-5 ou 34009 580 537 5 7 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 538-1 ou 34009 580 538 1 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 539-8 ou 34009 580 539 8 6 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 078 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 983-7 ou 34009 419 983 7 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 984-3 ou 34009 419 984 3 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 986-6 ou 34009 419 986 6 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 987-2 ou 34009 419 987 2 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 988-9 ou 34009 419 988 9 8 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 989-5 ou 34009 419 989 5 9 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   419 992-6 ou 34009 419 992 6 0 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact