Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 123 560 0
Dénomination de la spécialité
  HEPARINE SODIQUE DAKOTA PHARM 5 000 UI/1 ml, solution injectable IV en ampoule
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule
 
héparine sodique 5 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/09/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  556 978-5 ou 34009 556 978 5 5
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 979-1 ou 34009 556 979 1 6
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 981-6 ou 34009 556 981 6 6
100 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1994