Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 124 682 8

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA SANTE

Depuis le : 27/11/2015

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/03/2014	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

277 505-3 ou 34009 277 505 3 3
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration de commercialisation : 06/01/2017

277 507-6 ou 34009 277 507 6 2
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration de commercialisation : 25/11/2016

586 337-8 ou 34009 586 337 8 2
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

586 338-4 ou 34009 586 338 4 3
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée