Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 126 167 3
Dénomination de la spécialité
  METHYLPREDNISOLONE DAKOTA PHARM 40 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
méthylprednisolone 40 mg
 
sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de) 53,04 mg  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/01/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  324 123-0 ou 34009 324 123 0 3
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  329 839-4 ou 34009 329 839 4 0
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  555 956-8 ou 34009 555 956 8 7
25 flacon(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/02/2007

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