Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 127 045 5 Dénomination de la spécialité   MATRIFEN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   fentanyl 5,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/06/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 14 jours   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines   stupéfiants Présentations   386 512-0 ou 34009 386 512 0 1 1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 513-7 ou 34009 386 513 7 9 2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 514-3 ou 34009 386 514 3 0 3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 516-6 ou 34009 386 516 6 9 4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 517-2 ou 34009 386 517 2 0 5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation : 02/04/2009   573 056-5 ou 34009 573 056 5 9 8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 057-1 ou 34009 573 057 1 0 10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 058-8 ou 34009 573 058 8 8 16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 059-4 ou 34009 573 059 4 9 20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2012

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