Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 129 031 9
Dénomination de la spécialité
MONTELUKAST VIATRIS 5 mg, comprimé à croquer
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
montélukast
5 mg
sous forme de : montélukast sodique
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
02/06/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/04/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg - SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
416 152-7 ou 34009 416 152 7 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
26/02/2013
416 147-3 ou 34009 416 147 3 6
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 158-5 ou 34009 416 158 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 551-8 ou 34009 579 551 8 2
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 552-4 ou 34009 579 552 4 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 553-0 ou 34009 579 553 0 4
plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 554-7 ou 34009 579 554 7 2
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 555-3 ou 34009 579 555 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 557-6 ou 34009 579 557 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 558-2 ou 34009 579 558 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
579 559-9 ou 34009 579 559 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 149-6 ou 34009 416 149 6 5
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 150-4 ou 34009 416 150 4 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 151-0 ou 34009 416 151 0 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 153-3 ou 34009 416 153 3 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 155-6 ou 34009 416 155 6 6
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 156-2 ou 34009 416 156 2 7
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
416 157-9 ou 34009 416 157 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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