RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 129 442 4
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL STRAGEN FRANCE LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
urapidil 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  STRAGEN-France Depuis le : 04/05/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/01/2017 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/01/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 829 5 9
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 829 6 6
1 flacon(s) polypropylène de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 829 7 3
1 flacon(s) polypropylène de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 829 8 0
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée