Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 129 499 7
Dénomination de la spécialité
KOGENATE 250 U.I., poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 2,5 ml de solution reconstituée
octocog alfa
250 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
BAYER AG
Depuis le :
03/03/1998
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/06/1994
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
05/02/2003
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
prescription initiale hospitalière de un mois
Présentations
558 439-4 ou 34009 558 439 4 8
1 flacon(s) en verre avec nécessaire - 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
05/02/2003
558 440-2 ou 34009 558 440 2 0
10 flacon(s) en verre avec nécessaire - 10 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/04/1996
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact