Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 130 051 4
Dénomination de la spécialité
  STARLIX 120 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
natéglinide 120 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 08/05/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/04/2001 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/04/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  356 984-1 ou 34009 356 984 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 985-8 ou 34009 356 985 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 986-4 ou 34009 356 986 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 987-0 ou 34009 356 987 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 988-7 ou 34009 356 988 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 989-3 ou 34009 356 989 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 049-6 ou 34009 563 049 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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