Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 130 136 3
Dénomination de la spécialité
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fumarate de bisoprolol
2,5 mg
hydrochlorothiazide
6,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/11/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
BISOPROLOL (FUMARATE DE) 2,5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 927-6 ou 34009 398 927 6 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 928-2 ou 34009 398 928 2 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 929-9 ou 34009 398 929 9 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
15/01/2010
398 930-7 ou 34009 398 930 7 5
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 931-3 ou 34009 398 931 3 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 933-6 ou 34009 398 933 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
15/01/2010
398 934-2 ou 34009 398 934 2 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact