Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 130 772 2 Dénomination de la spécialité   FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   fluoxétine base 20 mg   sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,36 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 10/06/2002 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/06/2002 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   359 685-5 ou 34009 359 685 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012   359 683-2 ou 34009 359 683 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 688-4 ou 34009 359 688 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 694-4 ou 34009 359 694 4 6 1 flacon(s) polyéthylène de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 695-0 ou 34009 359 695 0 7 1 flacon(s) polyéthylène de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 696-7 ou 34009 359 696 7 5 1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 697-3 ou 34009 359 697 3 6 1 flacon(s) polyéthylène de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 699-6 ou 34009 359 699 6 5 1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 700-4 ou 34009 359 700 4 6 1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 701-0 ou 34009 359 701 0 7 1 flacon(s) polyéthylène de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 702-7 ou 34009 359 702 7 5 1 flacon(s) polyéthylène de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 703-3 ou 34009 359 703 3 6 1 flacon(s) polyéthylène de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 684-9 ou 34009 359 684 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 453-1 ou 34009 563 453 1 1 1 flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 686-1 ou 34009 359 686 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 687-8 ou 34009 359 687 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 689-0 ou 34009 359 689 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 690-9 ou 34009 359 690 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 693-8 ou 34009 359 693 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 452-5 ou 34009 563 452 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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